Δωρεάν προληπτικό γενετικό έλεγχο για τη διερεύνηση φορείας της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας (SMA) και της παραλλαγής p.Phe508del της Κυστικής Ίνωσης (CF) θα έχουν τη δυνατότητα να πραγματοποιήσουν γυναίκες ηλικίας 20 έως 35 ετών στα Χανιά, στο πλαίσιο δράσης της 7ης Υγειονομικής Περιφέρειας Κρήτης.
Η δράση θα πραγματοποιηθεί τη Δευτέρα 27 Ιουλίου 2026, από τις 08:00 έως τις 11:00, στα γραφεία του Εμπορικού Συλλόγου Χανίων (Μέγαρο Επιμελητηρίου Χανίων, 3ος όροφος), σε συνεργασία με το Κέντρο Υγείας Χανίων.
Η πρωτοβουλία εντάσσεται στην πιλοτική μελέτη με τίτλο «Πιλοτική μελέτη προληπτικού ανιχνευτικού ελέγχου φορείας Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας και της παραλλαγής p.Phe508del της Κυστικής Ίνωσης σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας στην Περιφέρεια Κρήτης και της Ικαρίας».
Σε ποιους απευθύνεται
Το πρόγραμμα αφορά γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας 20 έως 35 ετών, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων, ενώ προβλέπεται και η συμμετοχή των συντρόφων τους, εφόσον διαπιστωθεί φορεία, ώστε να παρέχεται εξειδικευμένη γενετική συμβουλευτική.
Στόχος της δράσης είναι ο έγκαιρος εντοπισμός υγιών φορέων δύο σοβαρών κληρονομικών νοσημάτων, πριν από την εγκυμοσύνη ή στα πρώτα στάδιά της, προκειμένου τα ζευγάρια να μπορούν να λάβουν ενημερωμένες αποφάσεις για τον οικογενειακό τους προγραμματισμό.
Πώς γίνεται η εξέταση
Η εξέταση είναι δωρεάν, απλή και ανώδυνη, καθώς πραγματοποιείται με λήψη μικρής ποσότητας τριχοειδικού αίματος από το δάκτυλο του χεριού, με τη χρήση λανσέτας, αντίστοιχα με τη διαδικασία μέτρησης σακχάρου.
Τη λήψη των δειγμάτων θα πραγματοποιήσουν:
- η μικροβιολόγος Παρασκευή Γιαννακού,
- η μαία Άννα Κυριακούδη και
- η νοσηλεύτρια Άννα Χαραλαμπίδου.
Οι ενδιαφερόμενες μπορούν να δηλώσουν συμμετοχή επικοινωνώντας με τον Εμπορικό Σύλλογο Χανίων στα τηλέφωνα 28210 43028 και 6975979510.
Γιατί είναι σημαντικός ο προληπτικός έλεγχος
Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA) είναι ένα σοβαρό κληρονομικό νόσημα που προκαλεί προοδευτική εκφύλιση των κινητικών νευρώνων, οδηγώντας σε μυϊκή αδυναμία και ατροφία.
Η Κυστική Ίνωση (CF) αποτελεί πολυσυστηματική γενετική νόσο, η οποία επηρεάζει κυρίως το αναπνευστικό και το πεπτικό σύστημα, εξαιτίας δυσλειτουργίας των εξωκρινών αδένων.
Στις δύο αυτές παθήσεις, οι φορείς δεν εμφανίζουν συμπτώματα. Ωστόσο, όταν και οι δύο γονείς είναι φορείς του ίδιου νοσήματος, υπάρχει 25% πιθανότητα (μία στις τέσσερις κυήσεις) να αποκτήσουν παιδί που θα νοσεί.
Όπως επισημαίνεται, τα συγκεκριμένα νοσήματα εμφανίζουν σχετικά υψηλή συχνότητα φορείας στον ελληνικό πληθυσμό, γεγονός που καθιστά ιδιαίτερα σημαντικό τον προληπτικό γενετικό έλεγχο.
Στο πλαίσιο του προγράμματος «Σπύρος Δοξιάδης»
Η δράση εντάσσεται στο Εθνικό Πρόγραμμα Πρόληψης Δημόσιας Υγείας «Σπύρος Δοξιάδης», χρηματοδοτείται από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας και υλοποιείται από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού για λογαριασμό του Υπουργείου Υγείας.
Σύμφωνα με τους διοργανωτές, η εφαρμογή του προγράμματος συμβάλλει στην πρόληψη σοβαρών γενετικών νοσημάτων, ενισχύει την ισότιμη πρόσβαση σε σύγχρονες υπηρεσίες υγείας και υποστηρίζει τον οικογενειακό προγραμματισμό μέσω της έγκαιρης ανίχνευσης φορέων.
Ακολουθήστε το HANIA.news στο Facebook και στο Twitter